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很强的抗菌性。因此他们认为百浪多息能在体内降解，释出氨苯磺胺，而产
生治病效果。以后的实验充分证明了这一结论。
随着人们对磺胺类药物的认识和研究工作的进一步发展，各国科学家发
现磺胺是抑菌作用的基本结构，它具有广谱抗菌效能，于是以磺胺为母体合
成了许多衍生物新药，如1937年英国制出了“磺胺呲啶”，1939年美国制
出了“磺胺噻唑”，1941年又制出了“磺胺嘧啶”等等。于是人们在新的合
成药物中发现了磺胺类这个大家族。由于磺胺药物是用化学方法合成的，因
而生产工艺简单、成本低廉、使用方便，各国都进行大量生产。 1935
年—1944年可以说是磺胺类药物的兴盛时期。特别是美国在第二次世界
大战期间磺胺药物的生产达到最高峰，年产量高达4500吨。磺胺类药的合
成与广泛应用使当时许多细菌性感染，如肺炎、脑膜炎等都得到了有效的治
疗，这无疑是人类医药事业发展史上的一个巨大成就。
从六○六的诞生到磺胺药物的大量生产，是人们在实践中不断探索、不
断总结经验的结果，也是不断地把感性认识上升到理性认识的生动体现。
③抗生素的合成。抗生素指微生物产生的物质经高度稀释后对其它微生
物所产生的对抗作用。抗生素的利用古已有之。在中国古代就有用豆腐上的
霉菌治疗疮、痈的记载。在欧美等地亦有用发霉的面包治疗溃疡和脓疮的土
方妙法。但真正搞清霉菌治病的机理，并开始人工制取各种抗生素用于医疗
事业，则是从弗莱明（1849—1945）开始的。
弗莱明是世界著名的英国医学科学家。他最早发现了青霉素，即配尼西
林，从而揭开了世界医药发展史的新篇章。
1928年，弗莱明将在英国圣玛丽医院进行葡萄球菌 （化脓菌）的研究。
偶然一天，弗莱明发现葡萄球菌培养皿中有一种新奇的现象：在培养皿中出
现了一些青色霉菌。凡与青色霉菌接触的地方，葡萄球菌都被杀死了，恰好
形成了一个空圈。实验后发现，这种青色霉菌的培养液稀释500倍仍有很强
的杀菌能力。在此之前，他曾发现了一种能杀死细菌的物质——“溶菌酶”
（实际上也是一种抗生素）。因此弗莱明断定这种物质是普通面包菌（氯色
霉菌）的产物，并将其命名为“青霉素”。弗莱明这一研究成果写成论文，
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作了如实的报道。遗憾的是由于研究条件的限制，弗莱明未能将青霉素提取
出来，而这一重要成果当时也没有引起社会的重视，暂时受到埋没和冷落。
随着磺胺药物的广泛使用，有的细菌对其逐渐产生了抗药性，因此需要
更为有效的抗菌药更新换代。第二次世界大战期间又急需大量的抗感染药投
入使用。在这种情势下，人们又想到了弗莱明有重大意义的发现。
1939年，病理学家英藉奥地利人弗洛利（1896—1968）和德国出生的英
国化学家钱恩（1906—1968）在弗莱明的支持和许多科学家的配合下开始了
分离、提取青霉素的工作。工夫不负有心人，弗洛利和钱恩历经艰辛，终于
从大量培养物中分离、提取出一小匙青霉素，为淡黄色粉末状物质。经稀释
后实验，对多种细菌都有很好的杀菌效果。为了找到提高产量的方法以实现
工业化生产，1941年，弗洛利前往美国，他到处寻找青霉素菌种，终于在垃
圾堆一个腐烂的甜爪上找到了理想的青霉素菌种，此后青霉素的培养和提取
技术不断得到改进，青霉素的产量也随之得到大量增加。
青霉素的发现和成功使用，极大地引发了人们对抗生素进一步研究的兴
趣，因而在20世纪40年代和50年代，在世界范围内形成了寻找抗生素新
药的高潮，同时迎来了合成法制药的新时代。从此许多肆虐人类的细菌都被
青霉素所降服，以往令人无可奈何的疾病，诸如肺炎、胸膜炎、白喉、梅毒
等，也都得到了有效的治疗。自青霉素之后，链霉素、氯霉素、红霉素等数
百种抗生素陆续研制成功。
由于弗莱明、弗洛利、钱恩在青霉素研制工作中作出了卓越的贡献，1945
年共同获得了诺贝尔医学和生理学奖。
④维生素的合成。磺胺药物的合成与大量生产，使医学进入了化学疗法
的新阶段。抗生素的生物合成和大规模制取为抑制细菌感染，延长人的寿命
产生了极大的作用。在医学科学发展的过程中，人们发现某些微量物质对人
的生命和健康至关重要。这种特殊的营养成分就是维生素（又称维他命）。
维生素的种类多达几十种，20世纪以来它们先后被发现和分离出来，但人工
合成维生素主要是在30年代实现的。
在生活实践中，人们认识到有些疾病，如夜盲症、坏血病、脚气病、糙
皮病、佝偻病等都与微量物质的缺乏有关。各国的生物化学家采用不同的方
法分离出这种微量物质，1920年英国生物化学家德鲁蒙德提出了维生素这一
概念。随之根据得到的先后及其作用命名了维生素A、维生素B、维生素C、
维生素D、维生素E、维生素k等。后来又根据维生素的不同性质，将它们
区别为水溶性（如B族、C族）和脂溶性 （如A、D、E、K等）两大类。
维生素有的可从植物中提取，有的可从动物的乳液和肝脏中分离得到，
但要作为医药使用，就必须实现工业化生产才能满足社会的需要。维生素的
人工合成采用了两种方法：一是生物合成方法，二是化学合成方法。第一个
人工合成的维生素是维生素C。1933年，以木糖为原料合成维生素C取得成
功。同年，维生素A也用合成法制得。 1935年，维生素B2；1938年，维
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生素E；1939年，维生素K陆续实现人工合成，只有维生素D实现人工合成
较晚（1951年）。因此20世纪30年代是维生素人工合成取得辉煌成果的时
期。
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六、核能的开发和利用
早在1905年，爱因斯坦在创立狭义相对论时就提出了著名的质量能量
2
关系式E=MC，从理论上预言了物质内部蕴涵着极大的能量，预示了核能利
用的可能性。然而，直到1938年，人们发现了重核裂变现象后，才打开了
核能库的大门，开始了核能开发和利用的新时代，而重核裂变现象的研究还
得追溯至中子和慢中子效应的发现。
1．中子和慢中子效应的发现
19世纪20世纪之交，科学家们的研究表明，原子是由带负电的电子和
带正电的原子核构成，又发现自然界中的一些重元素如镭、铀等可以自发放
出射线而蜕变为其他元素，这些重元素发出的射线有α射线、β射线和γ射
线，而α粒子是带2个单位正电荷的氦核，β射线和γ射线，则分别是带负
电的电子流和中性光子流。英国物理学家卢瑟福想，轻元素不能象重元素那
样产生自发蜕变，如果施加强的外力作用，例如用重元素释放出的高能粒子
进行轰击，轻元素能否发生被动蜕变呢？
1919年，卢瑟福和他的助手用镭放射出来的α粒子做“炮弹”去轰击氮
原子核。检测发现，氮原子核受轰击后，衰变为氧，并释放出带一个单位正
电荷的质子。实验可用以下的公式来表示：
4 14 17 1
He →＋ N O ＋ H
2 7 8 1
卢瑟福的实验第一次实现了人工核反应，利用人为的方法把一种元素转
变成了另一种元素。由于这个实验是一个吸收能量的变化过程，人们便没有
将其与核能开发的可能性联系在一起。1921年至1924年，卢瑟福用实验证
明了，有十几种轻元素在α粒子的轰击下都可以象氮元素�